ILUSTRACIONES DE PORTADA

Revista Bioquímica y Patología Clínica
Volumen 69 N° 1

SUMARIO

• Perfil hematológico de pacientes atendidos en el Servicio de Emergencias del Hospital Dr. Ramón Madariaga, Posadas, Misiones
Dr. Víctor Hugo Fernández
(PAG 14-20)

• Síndrome de Ovario Poliquístico – Teorías de su Fisiopatología
Dra. Ruth Adriana Mira
(PAG 21 – 42)

• Revisiones sistemáticas
Dra. Zulma Ortiz
(PAG 43 – 46)

• Poliuria: un desafío a la interpretación y al manejo terapéutico
Dr. Gastón Osvaldo López, Dr. Alberto R. Villagra y Dra. Estela Osatinsky
(PAG 47 – 59)

• Prolactina e inmunidad
Dr. Daniel Rimoldi
(PAG 60 – 62)

• Revisión retrospectiva de estudios de las proteínas séricas en muestras enviadas a un laboratorio de alta complejidad
Dra. Vanesa Paola Chávez, Dra. Silvia E. Morilla y Dra. Raquel Osatinsky
(PAG 63 –65)

• Marcadores séricos en pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico (LES): su relación con el compromiso renal
Pablo Galarza, María Laura Strada Agodino, Sebastián Grimaudo y Angela Casellas
(PAG 66 – 70)

• Niveles plasmáticos de homocisteína y presencia de polimorfismo C677t: estudio preliminar en un grupo de pacientes
M. L. Faixas, Y. Manginelli, M. L. Strada Agodino, P. Galarza, A. Perusco, G. E. Correa
(PAG 71 – 74)

Inmunofenotipo por Citometría de Flujo de células leucémicas.

Figura 1 (foto de tapa): Leucemia Aguda con blastos de baja complejidad interna (SSC) que expresan marcadores de linaje linfoide B: CD 19 intenso, CD79a, CD22 débil con intensa expresión de CD10, escasa y débil expresión de CD20 y ausencia de CD34. Se observa la coexpresión de un marcador de linaje mieloide (CD33) en forma débil.

Figura 2: Leucemia Aguda que presenta dos tipos de blastos. Una población de blastos de menor complejidad interna y moderada intensidad de expresión de CD45, que presentan un inmunofenotipo mieloide inmaduro: CD33, CD13, CD117 positivos con presencia de DR y CD34 y una población de células patológicas con mayor complejidad interna y mayor expresión de CD45 que presentan un inmunofenotipo compatible con monocitos: CD13 y CD33 intensos, CD14, CD64 y DR positivos con expresión débil de CD4 y CD15 y ausencia de CD34. Este patrón inmunofenotípico es comúnmente expresado en las L.M.M.A.

Figura 3: Inmunofenotipo compatible con Leucemia Linfática Crónica B. Se observa un aumento de la población linfoide que expresa marcadores de linaje B con débil intensidad de fluorescencia, clonalidad para cadenas livianas de inmunoglobulina kappa muy débil, coexpresión de CD5 con expresión de CD23 y ausencia de CD79b.

Figura 4: Inmunofenotipo de células vellosas presentes en la Tricoleucemia. Estas células suelen presentar mayor SSC que los linfocitos normales, expresan marcadores de linaje B (CD19, CD20, CD22, CD79b y FMC7) con mayor intensidad de fluorescencia y son característicamente positivas para CD103 con expresión de CD11c muy intenso y generalmente CD25 positivas. En este caso presentan monoclonalidad para cadena liviana kappa.

Bioquímica Viviana N. Novoa. Area Citometría de Flujo. Unidad Inmunología. Hospital General de Gudos C. G. Durand.

	Ilustraciones de Portada
	Revista Bioquímica y Patología Clínica Volumen 69 N° 1 SUMARIO • Perfil hematológico de pacientes atendidos en el Servicio de Emergencias del Hospital Dr. Ramón Madariaga, Posadas, Misiones Dr. Víctor Hugo Fernández (PAG 14-20) • Síndrome de Ovario Poliquístico – Teorías de su Fisiopatología Dra. Ruth Adriana Mira (PAG 21 – 42) • Revisiones sistemáticas Dra. Zulma Ortiz (PAG 43 – 46) • Poliuria: un desafío a la interpretación y al manejo terapéutico Dr. Gastón Osvaldo López, Dr. Alberto R. Villagra y Dra. Estela Osatinsky (PAG 47 – 59) • Prolactina e inmunidad Dr. Daniel Rimoldi (PAG 60 – 62) • Revisión retrospectiva de estudios de las proteínas séricas en muestras enviadas a un laboratorio de alta complejidad Dra. Vanesa Paola Chávez, Dra. Silvia E. Morilla y Dra. Raquel Osatinsky (PAG 63 –65) • Marcadores séricos en pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico (LES): su relación con el compromiso renal Pablo Galarza, María Laura Strada Agodino, Sebastián Grimaudo y Angela Casellas (PAG 66 – 70) • Niveles plasmáticos de homocisteína y presencia de polimorfismo C677t: estudio preliminar en un grupo de pacientes M. L. Faixas, Y. Manginelli, M. L. Strada Agodino, P. Galarza, A. Perusco, G. E. Correa (PAG 71 – 74) Inmunofenotipo por Citometría de Flujo de células leucémicas. Figura 1 (foto de tapa): Leucemia Aguda con blastos de baja complejidad interna (SSC) que expresan marcadores de linaje linfoide B: CD 19 intenso, CD79a, CD22 débil con intensa expresión de CD10, escasa y débil expresión de CD20 y ausencia de CD34. Se observa la coexpresión de un marcador de linaje mieloide (CD33) en forma débil. Figura 2: Leucemia Aguda que presenta dos tipos de blastos. Una población de blastos de menor complejidad interna y moderada intensidad de expresión de CD45, que presentan un inmunofenotipo mieloide inmaduro: CD33, CD13, CD117 positivos con presencia de DR y CD34 y una población de células patológicas con mayor complejidad interna y mayor expresión de CD45 que presentan un inmunofenotipo compatible con monocitos: CD13 y CD33 intensos, CD14, CD64 y DR positivos con expresión débil de CD4 y CD15 y ausencia de CD34. Este patrón inmunofenotípico es comúnmente expresado en las L.M.M.A. Figura 3: Inmunofenotipo compatible con Leucemia Linfática Crónica B. Se observa un aumento de la población linfoide que expresa marcadores de linaje B con débil intensidad de fluorescencia, clonalidad para cadenas livianas de inmunoglobulina kappa muy débil, coexpresión de CD5 con expresión de CD23 y ausencia de CD79b. Figura 4: Inmunofenotipo de células vellosas presentes en la Tricoleucemia. Estas células suelen presentar mayor SSC que los linfocitos normales, expresan marcadores de linaje B (CD19, CD20, CD22, CD79b y FMC7) con mayor intensidad de fluorescencia y son característicamente positivas para CD103 con expresión de CD11c muy intenso y generalmente CD25 positivas. En este caso presentan monoclonalidad para cadena liviana kappa. Bioquímica Viviana N. Novoa. Area Citometría de Flujo. Unidad Inmunología. Hospital General de Gudos C. G. Durand.
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